Fitbit 的被动心率监测技术已提交 FDA 批准

谷歌正在寻求美国食品和药物管理局 (FDA)批准 Fitbit 的被动心率监测算法。

该技术是使用从 2020 年 5 月启动的美国 Fitbit 用户研究中收集的数据构建的。Fitbit心脏研究旨在检测心房颤动 (AFib)，也称为心律不齐。

使用Fitbit 设备的光电体积描记 (PPG) 技术在手腕上进行测量，该技术使用光来测量您的血流。该研究得出结论，该算法可以在 98% 的病例中正确识别 AFib。

Fitbit Sense 智能手表于 2020 年因其心电图 (ECG) 工具获得 FDA 批准，要求佩戴者积极使用这些功能。PPG 技术的不同之处在于它将在后台运行，无需用户输入。

该公告与 Google 发布的几项以健康为重点的新更新同时发布。推出了一项新的搜索功能，为美国的 Google 用户提供特定提供商的可用预约时间列表。

谷歌还旨在通过在 YouTube 视频上推出“健康来源信息面板”和“健康内容货架”来解决健康错误信息。该工具将在日本、巴西和印度推出，旨在突出可靠的信息来源。

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